gov-civil-vilareal.ptZombie -celler blir udøde i hjernen din og fortsetter å uttrykke gener etter døden
>Ikke alle zombier ødelegger lik med hjernelyst. Noen kan lure i hjernen din. Etter døden, udøde hjerneceller vokse fryktelig lange armer og kan virke mer levende enn noe annet etter døden. Disse er glialceller . Ny forskning, som avslørte hva som skjedde i vev fjernet fra hjernekirurgiske pasienter, har funnet ut at glia uttrykker gener lenge etter at andre typer hjerneceller har sluttet å fungere. Dette fenomenet sender tidligere tankegang - om at alt opphører etter at hjertet stopper - til graven.
Fordi glialceller er inflammatoriske celler som vil gjenopplive i desperasjon for å redde hjernen, var det ikke så stort sjokk å se denne zombifiseringen for forskeren Fabien Dachet, som nylig var medforfatter av en studie publisert i Vitenskapelige rapporter .
Disse gliacellene overgir seg ikke til døden, sa Dachet til SYFY WIRE. Deres normale funksjon er å beskytte livet og gjøre en siste innsats for å fikse traumer og gjenopprette riktig homeostase av hjernemiljøet. Genene de uttrykker postmortem er de samme genene vi vet at blir aktivert etter hjernetraumer eller hjerneslag og er involvert i nevrobetennelse.
Zombie -hjerneceller hadde ikke blitt observert før siden de fleste studier av (antatt) dødt hjernevev ble utført 12 eller flere timer etter død. De tidligere studiene hadde neglisjert å studere hjernevev som nettopp var blitt avskåret fra oksygenholdig blodtilførsel, som også er tiden da gliaceller begynner å vokse de skumle vedhengene som virkelig kan passere for å gripe zombiearmer. Vevet ble studert på forskjellige punkter i løpet av et døgn for å se hva som om mulig overlevde. 80 prosent av gener i hjernen overlevde hele perioden.
Genene som overlevde lengst under den simulerte døden, var de som ble brukt til regelmessig cellulært vedlikehold, som Dachet sannsynligvis tror er så stabile fordi de allerede finnes overalt i alle celletyper. Neuronale gener var de første som omkom. Dette er genene som ligger bak tenkning og hukommelse i nevroner, og noen som har gått videre til et stort univers utenfor eller parallelt, tenker ikke akkurat på jordiske ting lenger. Dachet tror at det å kjenne deres skjebne etter døden fortsatt kan være til nytte for de levende.
Når nevroner (blå) dør, blir glialceller (røde) full zombie. Kreditt: Getty Images/Daniel Schroen
teen titans judas kontraktvurdering
Det faktum at neuronale gener er de første som går er veldig viktig for oss som er interessert i å studere hjernefunksjon og hjernesykdommer, sa han. Denne raske nedbrytningen av gener involvert i hjerneaktivitet kan være biologisk viktig og er sannsynligvis nært knyttet til en programmert demping av uttrykk som er nødvendig for å redusere uttrykket når hjernen ikke lenger er aktiv.
I motsetning til de ikke-neuronale glialcellene, dør nevroner uten oksygen. Menneskets hjerne trenger ti ganger mer energi enn noe annet organ i kroppen. Du kan miste bevisstheten på sekunder hvis blod plutselig slutter å strømme til hjernen din. Når oksygen eller energi stuper, kan det føre til permanent skade og til og med celledød i hjernen til et slag eller en traumeoverlevende. Neuronale gener er aktivitetsavhengig , noe som betyr at de kan gjennomgå drastiske endringer på grunn av hjerneaktivitet, for eksempel epileptiske anfall. Etter hvert som neuronale gener ble degradert, økte aktiviteten i de zombifiserte genene samtidig i 12 timer.
Glialceller blir full zombie fordi de er beskyttende celler som prøver å kompensere for tap i hjernefunksjonen og beskytte resten av hjernen hvis en del mister oksygen og resten bare knapt hiver etter det. I segmentet av dødt hjernevev som ble studert, ble det funnet at glialresponsen som produserer gener skjer overalt, noe som betyr at responsen sannsynligvis ville bryte ut i hele hjernen til en avdød person. Å dra fordel av kirurgisk fjernet hjernevev som ikke er nødvendig for diagnose eller behandling, kan gjenspeile hva som virkelig skjer i en syk hjerne før nedbrytning går for langt.
life of pi sunn fornuft media
Jo lengre intervallet mellom døden og når hjernevevet høstes (postmortem -intervallet), desto flere endringer i nevronale og glialendringer skjer, sa Dachet. Dette er bekymringsfullt for forskere som leter etter kur mot hjernesykdommer siden gener i vev med lange intervaller etter død ikke lenger gjenspeiler den sanne underliggende sykdommen.
Dachet og teamet hans utvikler nå et webgrensesnitt for nevrovitere for å se hvor stabilt et bestemt gen er basert på tiden som har gått siden døden. Det vil også fortelle dem på hvilke måter det genet påvirkes og hvor raskt det nedbrytes. Dette har potensial til å endre hvordan nevrologiske lidelser blir forstått og behandlet i fremtiden.
Forresten, en zombiefilm om glialceller som vokser til enorme proporsjoner, strekker armene ut på jakt etter nye hjerner å invadere, må eksistere.
